公开(公告)号：US20190315683A1

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：US16443793

申请日：2019-06-17

申请人： Promentis Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Michael Neary ,  James Nieman ,  Steven Tanis ,  Daniel Lawton ,  Garry Smith

IPC分类号： C07C327/34 ,  C07C323/60 ,  C07D277/14 ,  C07C327/26 ,  C07D277/08 ,  C07C327/32 ,  C07C329/06 ,  C07C323/59 ,  C07C323/58 ,  C07C323/57 ,  C07D241/08 ,  C07D327/04

摘要： Novel substituted N-acetyl-L-cysteine (NAC) derivatives and related compounds and methods of using these compounds for the treatment of diseases and/or conditions, including but not limited to diseases and/or conditions of, or involving, the Central Nervous System (CNS), including schizophrenia adrenoleukodystrophy, mitochondrial diseases (e.g. Leigh syndrome, Alpers' disease, and MELAS), Huntington's disease, trichotillomania, HIV-associated neurocognitive disorder, hypoxic-ischemic encephalopathy, drug craving, and drug addiction.

公开(公告)号：US20120276007A1

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：US13537789

申请日：2012-06-29

申请人： Martin Gilbert Pomper ,  Jiazhong Zhang ,  John L. Musachio ,  Alan P. Kozikowski

发明人： Martin Gilbert Pomper ,  Jiazhong Zhang ,  John L. Musachio ,  Alan P. Kozikowski

IPC分类号： A61K51/04 ,  C07C69/78 ,  C07C323/57

CPC分类号： A61K51/0402 ,  A61B6/508 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0052 ,  C07B2200/05 ,  C07C275/24 ,  C07C323/59 ,  C07F11/005 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/60 ,  G01N33/62 ,  G01N33/689 ,  G01N2333/705

摘要： The present invention relates to compounds particularly asymmetric urea compounds which are labeled with one or more radioisotopes and which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors which express NAALADase and/or PSMA. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled compounds of the invention, particularly tissues, organs, or tumors which express NAALADase and/or PSMA to which the compounds of the invention have an affinity.

摘要翻译： 本发明涉及用一种或多种放射性同位素标记并且适用于表达NAALADase和/或PSMA的组织，器官或肿瘤的成像或治疗性治疗的化合物，特别是不对称的脲化合物。 在另一个实施方案中，本发明涉及使用本发明的放射性标记的化合物，特别是表达本发明的化合物具有亲和力的NAALADase和/或PSMA的组织，器官或肿瘤来成像组织，器官或肿瘤的方法。

公开(公告)号：US06900218B2

公开(公告)日：2005-05-31

申请号：US10138938

申请日：2002-05-03

申请人： Bing Wang ,  Guy Miller ,  Satyanarayana Janagani

发明人： Bing Wang ,  Guy Miller ,  Satyanarayana Janagani

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K38/00 ,  A61P9/10 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C319/20 ,  C07C323/57 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D211/78 ,  C07D213/30 ,  C07D217/04 ,  C07D233/42 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/78 ,  C07D249/14 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/74 ,  C07D279/12 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D339/08 ,  C07D345/00 ,  C07D405/12 ,  C07D473/38 ,  C07K5/02 ,  C07K5/093 ,  C07D235/12 ,  A61K31/428 ,  A61K31/517 ,  C07D239/74 ,  C07D277/60

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K38/00 ,  C07C249/12 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D211/78 ,  C07D217/04 ,  C07D233/42 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/78 ,  C07D249/14 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/74 ,  C07D279/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D339/08 ,  C07D345/00 ,  C07D405/12 ,  C07D473/38 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/0819 ,  C07C323/57 ,  C07C251/60

摘要： Certain known and novel pyruvate derivatives are particularly active in restoring or preserving metabolic integrity in oxidatively competent cells that have been subjected to oxygen deprivation. These pyruvate-derived compounds include, but are not limited to oximes, amides, pyruvate analogues, modified pyruvate analogues, esters of pyruvate (e.g., polyol-pyruvate esters, pyruvate thioesters, glycerol-pyruvate esters and dihydroxyacetone-pyruvate esters). Such pyruvate derivatives (including single tautomers, single stereoisomers and mixtures of tautomers and/or stereoisomers, and the pharmaceutically acceptable salts thereof) are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a number of conditions characterized by oxidative stress.

摘要翻译： 某些已知和新颖的丙酮酸衍生物在恢复或保持已经遭受氧剥夺的氧化感受态细胞中的代谢完整性方面特别有活性。 这些丙酮酸衍生化合物包括但不限于肟，酰胺，丙酮酸盐类似物，改性丙酮酸盐类似物，丙酮酸酯（例如多元醇 - 丙酮酸酯，丙酮酸硫酯，甘油 - 丙酮酸酯和二羟基丙酮 - 丙酮酸酯）。 这种丙酮酸衍生物（包括单互变异构体，单立体异构体和互变异构体和/或立体异构体的混合物及其药学上可接受的盐）可用于制备用于治疗以氧化应激为特征的许多病症的药物组合物。

公开(公告)号：US6071895A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US255551

申请日：1999-02-22

申请人： Damian Wojciech Grobelny

发明人： Damian Wojciech Grobelny

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07C243/18 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C281/02 ,  C07C323/60 ,  C07D207/14 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/58 ,  C07D211/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D215/48 ,  C07D231/04 ,  C07D231/54 ,  C07D237/04 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/04 ,  C07D243/10 ,  C07D245/02 ,  C07D255/02 ,  C07D257/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/08 ,  C07D521/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/141 ,  C07F9/553 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6574 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  A61K31/65 ,  A61K31/27 ,  C07C323/57

CPC分类号： C07K5/06139 ,  C07C243/18 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C281/02 ,  C07C323/60 ,  C07D207/14 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/58 ,  C07D211/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D215/48 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/54 ,  C07D233/56 ,  C07D237/04 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/04 ,  C07D243/10 ,  C07D245/02 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D257/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/1412 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/5721 ,  C07F9/588 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65742 ,  C07F9/65744 ,  C07K5/06191 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24

摘要： The present invention discloses the compounds of general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immume deficiency syndrome.

摘要翻译： 本发明公开了通式（1）的化合物，其中R 1，R 2，R 3为任选取代的羰基和酰胺衍生物，其可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且有效治疗以这些酶为不期望的活性为特征的病症，例如 获得性缺血综合征。

公开(公告)号：US5286750A

公开(公告)日：1994-02-15

申请号：US32201

申请日：1993-03-15

申请人： Bernd Mueller ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Franz Roehl

发明人： Bernd Mueller ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Franz Roehl

IPC分类号： A01N37/10 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/42 ,  A01N37/50 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N49/00 ,  A01N53/00 ,  C07C229/34 ,  C07C251/24 ,  C07C251/48 ,  C07C251/86 ,  C07C255/41 ,  C07C323/19 ,  C07C323/20 ,  C07C323/56 ,  C07C323/57 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D239/40 ,  C07D277/70 ,  A61K31/22 ,  A61K31/38 ,  C07C67/02 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N37/10 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/42 ,  A01N37/50 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N49/00 ,  A01N53/00 ,  C07C229/34 ,  C07C251/24 ,  C07C251/48 ,  C07C251/86 ,  C07C255/41 ,  C07C323/19 ,  C07C323/20 ,  C07C323/56 ,  C07C323/57 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D239/40 ,  C07D277/70 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2102/08

摘要： Unsaturated phenylacetic acid derivatives of the general formula ##STR1## where U is .dbd.O, .dbd.CH--OCH.sub.3, .dbd.N--OCH.sub.3, .dbd.N--NH--CH.sub.3, .dbd.CH.sub.2, .dbd.CH--CH.sub.3, .dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.3 or .dbd.CH--S--CH.sub.3 andZ.sup.1 and Z.sup.2 are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, cyanide, NO.sub.2 or unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, aryl, alkynyl, alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, acyloxy, hetaryl, --CO.sub.2 R.sup.1, --CONR.sup.2 R.sup.3, COR.sup.4 or NR.sup.5 R.sup.6, and Z.sup.1 and Z.sup.2 may also form a ring,A is meta or para and is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, O--(CH.sub.2).sub.n, O--(CH.sub.2).sub.n --CO, CH.sub.2 --O--CO--(CH.sub.2).sub.n, CO--O--(CH.sub.2).sub.n, O--CO--(CH.sub.2).sub.n, O--(CH.sub.2).sub.n --CO--O, O--(CH.sub.2).sub.n+2 --O, CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.n, CH.sub.2 --S--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 --NR.sup.7 --(CH.sub.2).sub.n, CH(CN)--O--CO--(CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.N--(CH.sub.2).sub.n or CH.dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.n.n is from 0 to 20,B is substituted or unsubstituted and is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or hetaryl,R.sup.1 to R.sup.7 are hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, hetaryl, aralkyl or cycloalkylalkyl, their acid addition products and base addition products, and fungicides and insecticides containing these compounds.

摘要翻译： 其中U为= O，= CH-OCH 3，= N-OCH 3，= N-NH-CH 3，= CH 2，= CH-CH 3，= CH-CH 2 -CH 3或= CH-S-CH 3和Z 1和Z 2是氢，卤素，三氟甲基，氰化物，NO 2或未取代或取代的烷基，烯基，芳基，炔基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，酰氧基，杂芳基，-CO 2 R 1，-CONR 2 R 3，COR 4或NR 5 R 6 ，Z 1和Z 2也可以形成环，A是间位或对位，是（CH 2）n，CH = CH，O-（CH 2）n，O-（CH 2）n -CO，CH 2 -O-CO- CH 2）n，CO-O-（CH 2）n，O-CO-（CH 2）n，O-（CH 2）n -COO，O-（CH 2）n + 2-O，CH 2 O- ，CH2-S-（CH2）n + L，CH2-NR7-（CH2）n，CH（CN）-O-CO-（CH2）n，CH = N-（CH2）n或CH = NO- ）n。 n为0至20，B为取代或未取代的且为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基，R1至R7为氢或未取代或取代的烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，芳烷基或环烷基烷基， 酸加成产物和碱加成产物，以及含有这些化合物的杀真菌剂和杀虫剂。

公开(公告)号：US3330842A

公开(公告)日：1967-07-11

申请号：US24072662

申请日：1962-11-28

申请人： WILLIAM GRAHAM

发明人： WILLIAM GRAHAM

IPC分类号： C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/57 ,  C07C323/58 ,  C07C327/28 ,  C07C331/10 ,  C07C335/08

CPC分类号： C07C323/57 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07C327/28 ,  C07C331/10 ,  C07C335/08

公开(公告)号：US10137097B2

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：US15574651

申请日：2016-06-08

申请人： Osaka Prefecture University Public Corporation

发明人： Hidemitsu Nakajima

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61K31/164 ,  C07C323/57

摘要： [Problem] Provided is a non-peptide compound which can be used as a GAPDH aggregation inhibitor. [Solution] Provided is a GAPDH aggregation inhibitor including as an active ingredient a compound represented by the chemical formula 1 wherein R1, R2, and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of from 1 to 10, a polysulfurized derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present compound has a GAPDH aggregation inhibitory activity to suppress intracerebral aggregation of various proteins involved in cerebral neurodegenerative diseases, thereby contributing to improvement in various brain neurological diseases associated with aggregation of these proteins such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and cerebral infarction, and prevention of advanced seriousness of these diseases.

公开(公告)号：US20080108692A1

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：US11980875

申请日：2007-10-30

申请人： Luke Lam ,  Nayaz Ahmed

发明人： Luke Lam ,  Nayaz Ahmed

IPC分类号： A61K31/26 ,  C07C391/00 ,  C07C323/57 ,  A61K31/381 ,  A61K31/33 ,  A61P35/00 ,  A61K31/341 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08

CPC分类号： C07D333/14 ,  A23L33/10 ,  A61K38/00 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C391/00 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D345/00 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/0606

摘要： A compound containing an alkylene selenocyanate or an alkylene isoselenocyanate moiety effective to prevent the occurrence or progression of cancer or a precancerous condition. The compound can be provided and administered in the form of a pharmaceutical composition, a cosmetic, a food additive, supplement, or the like. Methods for synthesis and use of the chemopreventive compound of the invention are also provided.

摘要翻译： 含有亚硒基异氰酸酯或亚烷基异氰酸酯部分的化合物有效地防止癌症或癌前病症的发生或发展。 化合物可以以药物组合物，化妆品，食品添加剂，补充剂等的形式提供和施用。 还提供了本发明的化学预防化合物的合成和使用方法。

公开(公告)号：US06916850B2

公开(公告)日：2005-07-12

申请号：US10138937

申请日：2002-05-03

申请人： Bing Wang ,  Guy Miller ,  Wei Zhang

发明人： Bing Wang ,  Guy Miller ,  Wei Zhang

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K38/00 ,  A61P9/10 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C319/20 ,  C07C323/57 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D211/78 ,  C07D213/30 ,  C07D217/04 ,  C07D233/42 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/78 ,  C07D249/14 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/74 ,  C07D279/12 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D339/08 ,  C07D345/00 ,  C07D405/12 ,  C07D473/38 ,  C07K5/02 ,  C07K5/093 ,  C07C317/04 ,  A61K31/10 ,  C07C321/14

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K38/00 ,  C07C249/12 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D211/78 ,  C07D217/04 ,  C07D233/42 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/78 ,  C07D249/14 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/74 ,  C07D279/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D339/08 ,  C07D345/00 ,  C07D405/12 ,  C07D473/38 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/0819 ,  C07C323/57 ,  C07C251/60

摘要： Certain known and novel pyruvate derivatives are particularly active in restoring or preserving metabolic integrity in oxidatively competent cells that have been subjected to oxygen deprivation. These pyruvate-derived compounds include, but are not limited to oximes, amides, pyruvate analogues, modified pyruvate analogues, esters of pyruvate (e.g., polyol-pyruvate esters, pyruvate thioesters, glycerol-pyruvate esters and dihydroxyacetone-pyruvate esters). Such pyruvate derivatives (including single tautomers, single stereoisomers and mixtures of tautomers and/or stereoisomers, and the pharmaceutically acceptable salts thereof) are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a number of conditions characterized by oxidative stress.

公开(公告)号：US5786483A

公开(公告)日：1998-07-28

申请号：US487662

申请日：1995-06-07

申请人： Michael L. Vazquez ,  Richard A. Mueller ,  John J. Talley ,  Daniel Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N. Freskos

发明人： Michael L. Vazquez ,  Richard A. Mueller ,  John J. Talley ,  Daniel Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N. Freskos

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  C07C311/05 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C313/06 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/57 ,  C07C323/67 ,  C07C327/38 ,  C07D209/08 ,  C07D211/78 ,  C07D213/30 ,  C07D213/53 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D233/54 ,  C07D239/02 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D277/82 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18 ,  C07C2102/10

摘要： .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。