公开(公告)号：WO2006072393A3

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PCT/EP2005013772

申请日：2005-12-21

申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND ,  KEIL STEFANIE ,  SCHAEFER HANS-LUDWIG ,  GLIEN MAIKE ,  GUESSREGEN STEFAN ,  WENDLER WOLFGANG ,  ESSWEIN MARION

发明人： KEIL STEFANIE ,  SCHAEFER HANS-LUDWIG ,  GLIEN MAIKE ,  GUESSREGEN STEFAN ,  WENDLER WOLFGANG ,  ESSWEIN MARION

IPC分类号： C07D295/22 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/497 ,  A61P3/12 ,  A61P9/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The invention relates to substituted sulfonyl pyrrolidines and to their physiologically acceptable salts. The invention also relates to the compounds of formula (I), wherein the substituents are defined as indicated, and to the physiologically acceptable salts thereof. The inventive compounds are e.g. suitable as drugs for increasing HDL.

摘要翻译： 本发明取代了磺酰基吡咯烷及其生理上可接受的盐。 本发明涉及其中基团具有所述含义的式（I）化合物及其生理上可耐受的盐。 这些化合物可用于例如 作为增加HDL的药物。

公开(公告)号：WO2006045554A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：PCT/EP2005/011349

申请日：2005-10-21

申请人： CELLZOME AG ,  WILSON, Francis ,  REID, Alison ,  READER, Valerie ,  HARRISON, Richard, John ,  SUNOSE, Mihiro ,  HERNANDEZ-Perni, Remedios ,  MAJOR, Jeremy ,  BOUSSARD, Cyrille ,  SMELT, Kathryn ,  TAYLOR, Jess ,  LEFORMAL, Adeline ,  CANSFIELD, Andrew ,  BURCKHARDT, Svenja

发明人： WILSON, Francis ,  REID, Alison ,  READER, Valerie ,  HARRISON, Richard, John ,  SUNOSE, Mihiro ,  HERNANDEZ-Perni, Remedios ,  MAJOR, Jeremy ,  BOUSSARD, Cyrille ,  SMELT, Kathryn ,  TAYLOR, Jess ,  LEFORMAL, Adeline ,  CANSFIELD, Andrew ,  BURCKHARDT, Svenja

IPC分类号： C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07D295/22 ,  C07D261/08 ,  C07D309/06 ,  C07D295/18 ,  C07C235/34 ,  C07C311/17 ,  C07C317/22 ,  A61P25/28 ,  A61K31/192

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C233/54 ,  C07C235/42 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D261/08 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D309/06

摘要： The present invention relates to compounds having the general formula (I) with the definitions of A, X, R 1 -R 6 given below, and/or a salt or ester thereof. Furthermore the invention relates to the use of said compounds for the treatment of Alzheimer's disease and their use for the modulation of γ-secretase activity.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的化合物，其具有以下给出的A，X，R 1〜R 6〜6的定义，和/或盐或酯 它们。 此外，本发明涉及所述化合物用于治疗阿尔茨海默氏病及其用于调节γ-分泌酶活性的用途。

公开(公告)号：WO2006041119A1

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：PCT/JP2005/018853

申请日：2005-10-13

申请人： エーザイ株式会社 ,  クラーク リチャード ,  廣田 信介 ,  東 宏 ,  吉良 和信 ,  渡辺 信久 ,  長倉 廷 ,  堀添 達央

发明人： クラーク リチャード ,  廣田 信介 ,  東 宏 ,  吉良 和信 ,  渡辺 信久 ,  長倉 廷 ,  堀添 達央

IPC分类号： C07C257/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/196 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07C311/49 ,  C07C317/44 ,  C07C327/56 ,  C07C337/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/71 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D213/89 ,  C07D215/38 ,  C07D233/88 ,  C07D237/20 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D249/18 ,  C07D295/22 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C257/18 ,  C07C311/49 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C337/06 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/54 ,  C07D213/71 ,  C07D213/77 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D213/89 ,  C07D215/38 ,  C07D233/90 ,  C07D237/20 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D471/04

摘要： Compounds represented by the general formula (1) or salts thereof, or hydrates of both, which are safe and have moderate physicochemical stability and which are useful as preventive or therapeutic agents for diseases caused by thrombus formation wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen or the like; R 2 is optionally substituted phenyl or the like; R 3 is optionally substituted C 6-10 aryl or the like; Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently hydrogen or the like; Z 4 is hydrogen or the like; and X is a single bond, -CO-, or the like.

摘要翻译： 由通式（1）表示的化合物或其盐或两者的水合物，它们是安全的并且具有中等的物理化学稳定性，并且其可用作血栓形成引起的疾病的预防或治疗剂，其中R 1a， >，R 1b，R 1c和R 1d各自独立地为氢等; R 2是任选取代的苯基等; R 3是任选取代的C 6-10芳基等; Z 1，Z 2和Z 3各自独立地为氢等; Z 4是氢等; 和X是单键，-CO-等。

公开(公告)号：WO2005068448A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：PCT/GB2004/003705

申请日：2004-08-31

申请人： IONIX PHARMACEUTICALS LIMITED ,  RADFORD, Fleur ,  LYNCH, Rosemary ,  MELLOR, Sarah, Louise ,  HOBBS, Christopher, John ,  GILBERT, Jenny, Christine ,  STOKES, Stephen ,  GLEN, Angela ,  FIUMANA, Andrea ,  SMITH, Nichola, Jane ,  EARNSHAW, Christopher, Geoffrey ,  KNUTSEN, Lars, Jacob, Stray

发明人： RADFORD, Fleur ,  LYNCH, Rosemary ,  MELLOR, Sarah, Louise ,  HOBBS, Christopher, John ,  GILBERT, Jenny, Christine ,  STOKES, Stephen ,  GLEN, Angela ,  FIUMANA, Andrea ,  SMITH, Nichola, Jane ,  EARNSHAW, Christopher, Geoffrey ,  KNUTSEN, Lars, Jacob, Stray

IPC分类号： C07D295/22

CPC分类号： C07D211/96 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： Compounds of the general formula (I), tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to antagonise N-type calcium channels. The compounds are used for the treatment or prevention of a condition mediated by N-Type calcium channels, such as pain.

摘要翻译： 发现通式（I）的化合物，其互变异构体和其药学上可接受的盐拮抗N型钙通道。 该化合物用于治疗或预防N型钙通道介导的病症，如疼痛。

公开(公告)号：WO2004022523A3

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/US0328116

申请日：2003-09-08

申请人： ELAN PHARM INC ,  PHARMACIA & UPJOHN ,  FOBIAN YVETTE M ,  FRESKOS JOHN N ,  JAGODZINSKA BARBARA

发明人： FOBIAN YVETTE M ,  FRESKOS JOHN N ,  JAGODZINSKA BARBARA

IPC分类号： C07D249/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61K31/225 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C69/80 ,  C07C233/65 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C255/29 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C311/09 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/48 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/51 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/50 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D235/24 ,  C07D237/04 ,  C07D237/30 ,  C07D241/24 ,  C07D261/08 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/10 ,  C07D295/185 ,  C07D295/22 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D309/12 ,  C07D311/24 ,  C07D317/30 ,  C07D317/58 ,  C07D319/06 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/48 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/166 ,  A61K31/221 ,  A61K31/24 ,  C07C321/14

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C233/65 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C255/29 ,  C07C271/22 ,  C07C311/09 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D209/08 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D237/04 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/185 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12 ,  C07D317/30 ,  C07D319/06 ,  C07D333/32 ,  C07D333/48 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (AA), (I) and (X), useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病的式（AA），（I）和（X）的化合物。 这些化合物包括β-分泌酶的抑制剂，其可用于治疗阿尔茨海默氏病和以哺乳动物沉积Aβ肽为特征的其它疾病。 本发明的化合物可用于降低Aβ肽形成的药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：WO02058690A3

公开(公告)日：2003-04-24

申请号：PCT/US0201814

申请日：2002-01-22

申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD ,  ARRHENIUS THOMAS ,  CHEN MI ,  CHENG JIE FEI ,  HARAMURA MASAYUKI ,  HUANG YUJIN ,  NADZAN ALEX ,  TITH SOVOUTHY ,  WALLACE DAVID ,  ZHANG LIN ,  BROWN STEVE ,  HARMON CHARLES

发明人： ARRHENIUS THOMAS ,  CHEN MI ,  CHENG JIE FEI ,  HARAMURA MASAYUKI ,  HUANG YUJIN ,  NADZAN ALEX ,  TITH SOVOUTHY ,  WALLACE DAVID ,  ZHANG LIN ,  BROWN STEVE ,  HARMON CHARLES

IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/21 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/223 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C33/48 ,  C07C215/24 ,  C07C233/22 ,  C07C257/22 ,  C07C279/18 ,  C07C307/10 ,  C07C323/14 ,  C07C335/18 ,  C07D209/42 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D257/04 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/52 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D295/194 ,  C07D295/21 ,  C07D295/215 ,  C07D295/22 ,  C07D295/28 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D498/08 ,  C07F9/24 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6539

CPC分类号： C07D231/06 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/197 ,  A61K31/221 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C33/46 ,  C07C33/48 ,  C07C215/24 ,  C07C233/22 ,  C07C257/22 ,  C07C279/18 ,  C07C307/10 ,  C07C323/14 ,  C07C335/18 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/90 ,  C07D239/42 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/52 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D295/194 ,  C07D295/21 ,  C07D295/215 ,  C07D295/32 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07F9/247 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/6539

摘要： The present invention relates to methods for the prophylaxis, management and treatment of certain diseases modulated by the inhibition of the enzyme malonyl-coenzyme A decarboxylase (malonyl-CoA decarboxylase, MCD) by the administration of a composition containing as an active ingredient a compound according to Formula I. In particular, the invention relates to methods for the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, acidosis, cancers, and obesity through the administration of a compound which inhibits malonyl-coenzyme A decarboxylase activity. The present invention also includes within its scope the novel process for the preparation of certain compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过施用含有作为活性成分的化合物的组合物来抑制由丙二酰辅酶A脱羧酶（丙二酰辅酶A脱羧酶，MCD）抑制的某些疾病的预防，治疗和治疗方法 特别地，本发明涉及通过施用抑制丙二酰辅酶A脱羧酶活性的化合物来预防，治疗和治疗心血管疾病，糖尿病，酸中毒，癌症和肥胖症的方法。 本发明在其范围内还包括制备某些化合物的新方法。

公开(公告)号：WO0218321A3

公开(公告)日：2003-04-10

申请号：PCT/US0126133

申请日：2001-08-21

申请人： ABBOTT LAB

发明人： LIU GANG ,  LI YIHONG ,  JANOWICK DAVID A ,  PEI ZHONGHUA

IPC分类号： A61P3/10 ,  C07C233/56 ,  C07C259/06 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/74 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/06 ,  A61K31/194 ,  C07D295/12 ,  C07D295/22

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C233/56 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/74 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/06

摘要： Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

摘要翻译： 式（I）化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

公开(公告)号：WO02030881A1

公开(公告)日：2002-04-18

申请号：PCT/EP2001/011245

申请日：2001-10-01

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P15/12 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  C07C311/49 ,  C07C311/64 ,  C07D209/14 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07D215/36 ,  C07D215/46 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D233/84 ,  C07D239/26 ,  C07D241/20 ,  C07D295/215 ,  C07D295/22 ,  C07D295/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C311/49 ,  C07C311/64 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07D231/40 ,  C07D239/26 ,  C07D295/215 ,  C07D295/32 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D521/00

摘要： The invention relates to sulfonylguanidine according to general tautomer formulae I and Ia, a method for the production thereof, medicaments containing said compounds and the use of sulfonylguanidines in the production of medicaments. The compounds have an affinity for the gabapentin bonding point and can be used to treat pain, epilepsy, migraines etc..

摘要翻译： 本发明按照通用的互变异构式I和Ia，其制备方法涉及Sulfonylguanidine，含有这些化合物和用于药物的制备中的用途Sulfonylguanidinen的药物组合物。 该化合物对Grabapentin结合位点的亲和力，可用于治疗疼痛，癫痫，偏头痛等..使用。

公开(公告)号：WO02024637A1

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/EP2001/010375

申请日：2001-09-08

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07C311/58 ,  C07D207/14 ,  C07D295/13 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  A61K31/64

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07C311/58 ,  C07D207/14 ,  C07D295/13

摘要： The invention relates to cinnamic acid guanidides, to a method for the production thereof, to their use as a medicament or diagnostic reagent, and to a medicament containing these compounds. According to the invention, compounds of formula (I), in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), and R(7) have the meanings cited in the claims, are excellent cardiovascular therapeutic agents. These are obtained by reacting a compound of formula (II) with guanidine.

摘要翻译： 取代Zimtsäureguanidide，它们的制备方法，作为药物或诊断和药物含有它们的使用。 式（I）的化合物，其中R（1），R（2），R（3），R（4），R（5）R（6）和R（7）具有在权利要求中指出的含义 具有优良的心血管治疗。 它们通过与胍的化合物（II）反应来获得。

公开(公告)号：WO02020500A2

公开(公告)日：2002-03-14

申请号：PCT/US2001/026709

申请日：2001-08-28

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07C309/66 ,  C07D209/36 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D235/26 ,  C07D239/48 ,  C07D277/24 ,  C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D279/12 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D295/30 ,  C07D307/83 ,  C07D309/10 ,  C07D311/30 ,  C07D333/22 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6578 ,  C07D295/12 ,  A61K31/435 ,  C07D211/26 ,  C07D239/42 ,  C07D295/10 ,  C07D295/14 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D295/22

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K45/06 ,  C07C309/66 ,  C07D209/36 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/26 ,  C07D239/48 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/54 ,  C07D279/12 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D295/30 ,  C07D307/83 ,  C07D309/10 ,  C07D311/30 ,  C07D333/22 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/65785

摘要： Compounds of Formula (I) that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods to inhibit the DNA-PK biological activity, methods to sensitize cells the agents that cause DNA lesions, and methods to potentiate cancer treatment are disclosed.

摘要翻译： 公开了抑制DNA依赖性蛋白激酶的式（I）化合物，包含该化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞致敏引起DNA损伤的试剂的方法以及加强癌症治疗的方法。