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公开(公告)号：CN101084216B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200580043035.2
申请日：2005-10-20
申请人： 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： C07D405/12 , C07D207/50 , A61K31/40 , A61K31/425
CPC分类号： C07D295/088 , C07C233/06 , C07C233/08 , C07C235/14 , C07C275/26 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C311/41 , C07C311/51 , C07C323/44 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D209/18 , C07D213/04 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D295/32 , C07D403/06 , C07K5/0205
摘要： 提供了掺有多个药效团并可用于治疗疾病的可溶性环氧化物水解酶(sEH)的抑制剂。
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公开(公告)号：CN101910240A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880122444.5
申请日：2008-12-26
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： C08G59/50 , C07C243/40 , C07C271/28 , H01L51/50 , H05B33/04
CPC分类号： C08L63/00 , C07C243/40 , C07C271/28 , C07D295/32 , C08G59/54 , H01L51/5246
摘要： 本发明目的在于提供一种在与离子聚合性化合物并用时，具有高的低温固化性和在室温下的高保存稳定性的潜在性固化剂。本发明的潜在性固化剂，是使离子聚合性化合物固化的潜在性固化剂，其包含不具有羟基的胺酰亚胺化合物，并且所述胺酰亚胺化合物通过B3LYP密度泛函法所求出的N-N键能为100～210kJ/mol。
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公开(公告)号：CN101528686A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780039984.2
申请日：2007-10-26
申请人： 国立大学法人东京大学 , 大塚化学株式会社
IPC分类号： C07D207/14 , A61K8/49 , A61K31/40 , A61K31/4468 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61Q11/00 , C07D211/98
CPC分类号： A61K31/40 , A61K8/4913 , A61K8/4926 , A61K31/4468 , A61Q11/00 , C07D207/14 , C07D211/58 , C07D295/32 , Y02A50/473
摘要： 公开了一种新酰胺化合物或其盐，其具有生物膜形成抑制活性或分离和去除已制成的生物膜的活性。还公开了含此酰胺化合物或其盐作为有效成分的生物膜形成抑制剂或生物膜去除剂。该酰胺化合物或其盐由右述通式(1)表示。该生物膜形成抑制剂或生物膜去除剂含有此酰胺化合物或其盐作为有效成分。(在式(1)中，R1表示氢原子或羟基；R2表示C5－12烷基；Q表示由上式(Q1)或(Q2)表示的取代基。在该式中，n和m独立地表示为0或1。)
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公开(公告)号：CN101137633A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200680007666.3
申请日：2006-02-28
申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司
IPC分类号： C07D295/22 , C07D211/98
CPC分类号： C07D295/30 , C07D211/98 , C07D295/32
摘要： 本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法。这些化合物用作制备生物活性物质的重要中间体。所述制备从通式(II)的二羰基化合物开始，使式(II)化合物与合适的通式(III)的肼衍生物反应，并随后氢化。本发明还涉及有利的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1192018C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN99816392.9
申请日：1999-12-29
申请人： 艾博特公司
发明人： J·林克 , 刘钢 , 裴中华 , T·冯格尔德恩 , M·温 , Z·辛 , S·A·波伊德 , H·-S·杰 , J·K·林奇 , G·-D·朱 , J·C·弗雷曼 , I·W·古纳瓦达纳 , M·A·斯泰格尔
IPC分类号： C07C323/62 , C07D207/26 , C07D295/18 , C07D211/60 , C07D295/20 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D319/18 , A61K31/10 , A61K31/33 , A61P31/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D207/27 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/20 , C07D207/22 , C07D207/26 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D215/36 , C07D217/06 , C07D235/26 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D265/30 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/10
摘要： 本发明涉及新的肉桂酰胺化合物，其用于治疗炎症和免疫疾病；还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及抑制哺乳动物体内炎症或抑制免疫反应的方法。
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公开(公告)号：CN1440383A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812056.3
申请日：2001-04-26
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/58 , C07C311/64 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/22 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D235/32 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D239/20 , C07D239/22 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/69 , C07D241/20 , C07D261/16 , C07D263/48 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/50 , C07D277/52 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D285/10 , C07D285/12 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D311/22 , C07D333/38 , C07D333/66 , C07D417/04 , C07D471/04 , A61K31/167 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/635 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC分类号： C07D249/08 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C255/58 , C07C271/28 , C07C275/14 , C07C275/28 , C07C275/40 , C07C275/50 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/48 , C07C311/58 , C07C311/64 , C07C335/16 , C07C335/20 , C07C335/26 , C07C335/28 , C07C2603/72 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D235/30 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/545 , C07D241/20 , C07D241/26 , C07D243/38 , C07D261/16 , C07D263/50 , C07D263/58 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/50 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D285/14 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32 , C07D311/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D417/04 , C07D471/04
摘要： 本发明的目的在于提供一种PPARγ的调制剂，其能够成为抑制脂肪细胞分化的亢进，促进由干细胞分化的成骨细胞的形成和分化的退行性骨质疏松的治疗药，或者能够成为不具有脂肪细胞的过度形成或肝功能异常、血管障碍、心脏障碍等性质的糖尿病治疗药。其为下述通式表示的化合物或其可药用盐(式中，A表示苯基等，B表示芳基等，X表示氧原子等，n表示0或1)。
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公开(公告)号：CN1128027A
公开(公告)日：1996-07-31
申请号：CN94192956.6
申请日：1994-06-08
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D295/28 , C07D295/32
CPC分类号： C07D295/32
摘要： 一种以优异产率和纯度制备下式化合物或其盐的方法：该方法包括使下式化合物或其盐与化学式为R3-A-OH的化合物或其活性衍生物或其盐反应：其中R2是环(低级)烷基、芳基或芳(低级)烷基，它们均可被卤素取代，R3是低级烷基、芳基、芳(低级)烷氧基或杂环基，它们均可被卤素取代，A是-SO2-或低级亚烷基，Y是或。
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公开(公告)号：CN1012642B
公开(公告)日：1991-05-22
申请号：CN85108940
申请日：1985-12-03
申请人： 杏林制药株式会社
IPC分类号： C07D295/22 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/32 , C07D317/66
摘要： 本发明涉及新的和有用的氨磺酰苯甲酸衍生物的制备方法，它具有利尿和促尿酸尿的作用。
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公开(公告)号：CN105026374B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201480011750.7
申请日：2014-03-04
申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC分类号： C07D213/75 , C07C259/04 , C07D309/08 , C07D233/06 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D239/36 , C07D261/02 , C07D261/04 , C07C233/56 , C07C235/12 , C07C235/20 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C205/04
CPC分类号： C07C243/38 , A61K31/192 , A61K31/197 , A61K31/341 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C233/56 , C07C235/12 , C07C235/20 , C07C235/34 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C235/80 , C07C243/24 , C07C243/32 , C07C259/04 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D233/06 , C07D239/36 , C07D261/02 , C07D261/04 , C07D265/30 , C07D295/32 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D491/107 , C07D493/10
摘要： 在一个方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R1‑R5和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及用于制备此类化合物的制程和中间物。
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公开(公告)号：CN108026081A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680053993.6
申请日：2016-07-12
申请人： 拜耳农作物科学股份公司
发明人： J.弗拉肯波尔 , G.博雅克 , M.布林耶斯 , H.黑尔姆克 , S.莱尔 , I.阿德尔特 , J.迪特根 , U.比克斯 , M.J.希尔斯 , D.施姆茨勒 , I.海涅曼 , J.P.吕斯-桑塔埃拉莫若诺
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D401/12 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D249/08 , C07D211/42 , C07D295/32 , A01N43/34
CPC分类号： A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/46 , A01N43/60 , A01N43/82 , A01N43/84 , C07D205/04 , C07D207/50 , C07D211/42 , C07D211/98 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D249/08 , C07D295/32 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的环状芳基‑和杂芳基甲酸酰肼或其盐，其中式(I)的基团具有说明书中提及的定义，其用于提高植物对于非生物胁迫的胁迫耐受性，以及用于增强植物生长和/或用于提高植物产量。
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