公开(公告)号：WO01025181A1

公开(公告)日：2001-04-12

申请号：PCT/JP2000/006788

申请日：2000-09-29

IPC分类号： C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C233/51 ,  C07C233/55 ,  C07C233/87 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/78 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/04 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07C69/734 ,  C07C271/22 ,  C07D213/64 ,  C07D307/78 ,  C07D333/28

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C233/51 ,  C07C233/55 ,  C07C233/87 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/78 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/04 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel carboxylic acid derivatives of general formula (I), salts of the same, esters thereof, or hydrates of them, which are useful as insulin resistance improvers; and drugs containing the derivatives as the active ingredient. In said formula, R is hydrogen, hydroxyl, alkyl, or the like; L is a single bond, a double bond, alkylene, or the like; M is a single bond, alkylene, or the like; T is a single bond, alkylene, or the like; W is carboxyl, -CON(R )R , or the like; ...... represents a single or double bond; X is oxygen, alkenylene, or the like; Y is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom, or the like; and Z is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom.

摘要翻译： 通式（I）的新型羧酸衍生物，它们的盐，它们的酯或它们的水合物，它们可用作胰岛素抵抗性改进剂; 和含有衍生物作为活性成分的药物。 在所述式中，R 1是氢，羟基，烷基等; L是单键，双键，亚烷基等; M是单键，亚烷基等; T是单键，亚烷基等; W是羧基，-CON（R W1）R W 2等; ...... 表示单键或双键; X是氧，亚烯基等; Y是可以含有杂原子的芳族烃基等; Z是可以含有杂原子的芳族烃基。

公开(公告)号：WO01019778A1

公开(公告)日：2001-03-22

申请号：PCT/EP2000/008466

申请日：2000-08-31

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C63/74 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C217/16 ,  C07C217/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C235/42 ,  C07C275/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/092 ,  C07D295/185 ,  C07D295/21 ,  C07D307/42 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07C235/84 ,  C07C317/46 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C217/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C235/42 ,  C07C275/42 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D261/08 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/21 ,  C07D307/42 ,  C07D333/54

摘要： The invention relates to the use of compounds of formula (I) and of their salts and stereoisomers in the production of medicaments for treating cardiovascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及使用式（I）和它们的盐和立体异构的化合物的，用于制备治疗心血管疾病的治疗。

公开(公告)号：WO0037429A2

公开(公告)日：2000-06-29

申请号：PCT/US9930665

申请日：1999-12-20

申请人： TANABE SEIYAKU CO ,  UPJOHN CO ,  TEEGARDEN BRADLEY R ,  JAYAKUMAR HONNAPPA ,  MATSUKI KENJI ,  CHRUSCIEL ROBERT A ,  FISHER JED F ,  TANIS STEVEN P ,  THOMAS EDWARD W ,  BLINN JAMES R

发明人： TEEGARDEN BRADLEY R ,  JAYAKUMAR HONNAPPA ,  MATSUKI KENJI ,  CHRUSCIEL ROBERT A ,  FISHER JED F ,  TANIS STEVEN P ,  THOMAS EDWARD W ,  BLINN JAMES R

IPC分类号： C07D295/04 ,  A61K31/198 ,  A61K31/22 ,  A61K31/36 ,  A61K31/401 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5375 ,  A61K38/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C233/87 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/82 ,  C07C235/84 ,  C07C237/24 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C255/31 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C323/62 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/16 ,  C07D231/14 ,  C07D237/14 ,  C07D277/06 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D307/71 ,  C07D317/58 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  C07C235/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  A61K38/00 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/82 ,  C07C235/84 ,  C07C237/24 ,  C07C237/42 ,  C07C255/31 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D237/14 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D307/71 ,  C07D317/58 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0821

摘要： The present invention relates to small molecules according to formula (I) which are potent inhibitors of a alpha 4 beta 1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing alpha 4 beta 1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

摘要翻译： 本发明涉及根据式（I）的小分子，其是α4β1介导的对VCAM或CS-1的粘附的有效抑制剂，其可用于治疗或预防α4β1粘附介导的病症 哺乳动物如人类。

公开(公告)号：WO00018390A1

公开(公告)日：2000-04-06

申请号：PCT/JP1999/005268

申请日：1999-09-28

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C235/84 ,  C07C311/08 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/222

CPC分类号： C07C235/84 ,  C07C225/16 ,  C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C311/08

摘要： A heat shock protein expression inducer containing as the active ingredient a chalcone derivative; another heat shock protein expression inducer which can be selected by a screening method involving the step of using a cell line which has been transformed by a vector carrying a reporter gene ligated to the downstream of a heat shock protein gene promoter and examining the induction of the expression of the reporter gene product in the presence of a test compound; and remedies or preventives for ischemic diseases, wound or ulcer containing either of the above-described heat shock protein expression inducers.

摘要翻译： 含有查耳酮衍生物作为活性成分的热休克蛋白表达诱导剂; 另一种热休克蛋白表达诱导剂，其可以通过包括使用已经通过携带报道基因的载体转导的细胞系的步骤的筛选方法进行选择，所述报告基因连接到热休克蛋白基因启动子的下游，并检查 报道基因产物在试验化合物存在下的表达; 以及含有上述热休克蛋白表达诱导剂的缺血性疾病，伤口或溃疡的补救剂或预防剂。

公开(公告)号：WO00006146A1

公开(公告)日：2000-02-10

申请号：PCT/US1999/017121

申请日：1999-07-28

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/538 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/84 ,  C07C237/40 ,  C07C251/48 ,  C07C311/39 ,  C07C317/44 ,  C07D211/14 ,  C07D215/06 ,  C07D241/54 ,  C07D265/36 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D295/092 ,  C07D401/12 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  A61K31/165 ,  C07D235/56

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/438 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/84 ,  C07C237/40 ,  C07C251/48 ,  C07C311/39 ,  C07C317/44 ,  C07D215/06 ,  C07D241/54 ,  C07D265/36 ,  C07D277/56 ,  C07D491/10

摘要： This invention relates to substituted anilide compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5.

摘要翻译： 本发明提供取代的N-酰苯胺化合物，其为CCR5受体的调节剂，激动剂或拮抗剂。 另外，本发明涉及治疗和预防CCR5介导的疾病状态。

公开(公告)号：WO99059973A1

公开(公告)日：1999-11-25

申请号：PCT/US1998/018186

申请日：1998-09-02

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/20 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/662 ,  A61K31/664 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C235/84 ,  C07D209/42 ,  C07D215/50 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D221/12 ,  C07D221/18 ,  C07D239/72 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D307/84 ,  C07D309/40 ,  C07D333/68 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/47 ,  C07C233/65 ,  C07C235/84 ,  C07D209/42 ,  C07D215/50 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D221/12 ,  C07D221/18 ,  C07D239/72 ,  C07D307/84 ,  C07D333/68 ,  C07D495/04

摘要： A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof; wherein: Y represents the atoms necessary to form a fused 5-to 6-membered, aromatic or non-aromatic, carbocyclic or N-containing heterocyclic ring, wherein Y and any heteroatom(s) therein are unsubstituted or independently substituted by at least one non-interfering alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, carboxy or halo substituent; X is at the 1-position of ring Y and is -COOR5 or a substituted or unsubstituted moiety selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f) and (g) wherein R7 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and is itself either unsubstituted or substituted with an alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and is itself either unsubstituted or substituted with an alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R2, R3, R4 and R5 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, or aryl, and are either unsubtsituted or substituted with a moiety selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, phenoxy, benzyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, hydroxy, carboxy, carbonyl, amino, amido, cyano, isocyano, nitro, nitroso, nitrilo, isonitrilo, imino, azo, diazo, sulfonyl, sulfoxy, thio, thiocarbonyl, sulfhydryl, halo, haloalkyl, trifluoromethyl and aryl.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐，水合物，酯，溶剂化物，前药，代谢物，立体异构体或其混合物; 其中：Y表示形成稠合的5至6元芳族或非芳族，碳环或含氮杂环所必需的原子，其中Y及其中的任何杂原子是未被取代的或独立地被至少一个 非干扰性烷基，烯基，环烷基，环烯基，芳烷基，芳基，羧基或卤素取代基; X为环Y的1-位，为-COOR 5或选自（a），（b），（c），（d），（e），（f）和 （g）其中R 7是氢，烷​​基，烯基，环烷基或环烯基，并且本身未被取代或被烷基，链烯基，环烷基或环烯基取代; R1是氢，烷基，烯基，环烷基或环烯基，并且本身是未取代的或被烷基，烯基，环烷基或环烯基取代; R2，R3，R4和R5独立地是氢，烷基，烯基，环烷基，环烯基，芳烷基或芳基，并且是未取代的或被选自烷基，烯基，烷氧基，苯氧基，苄氧基，环烷基 ，环烯基，羟基，羧基，羰基，氨基，酰胺基，氰基，异氰基，硝基，亚硝基，次氮基，异亚三烯基，亚氨基，偶氮，重氮，磺酰基，亚磺酰基，硫代，硫代羰基，巯基，卤素，卤代烷基，三氟甲基和芳基。

公开(公告)号：WO9910312B1

公开(公告)日：1999-06-03

申请号：PCT/EP9805135

申请日：1998-08-13

申请人： HOFFMANN LA ROCHE

发明人： CHEN LI ,  GUTHRIE ROBERT WILLIAM ,  HUANG TAI-NANG ,  HULL KENNETH G ,  SIDDURI ACHYTHARAO ,  TILLEY JEFFERSON WRIGHT

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/33 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/66 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/36 ,  C07C275/42 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/39 ,  C07C323/62 ,  C07D211/64 ,  C07D213/82 ,  C07D215/30 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/74 ,  C07D233/80 ,  C07D239/28 ,  C07D249/06 ,  C07D257/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/08 ,  C07D295/14 ,  C07D295/15 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D295/088

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D211/64 ,  C07D215/30 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D239/28 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of formula (1) as well as their salts and esters are disclosed wherein X, X', Z and Y are as described in the specification and which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

摘要翻译： 公开了式（1）化合物及其盐和酯，其中X，X'，Z和Y如说明书中所述并且具有作为VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的抑制剂的活性。 此类化合物可用于治疗其症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞的结合相关的疾病。

公开(公告)号：WO99016742A1

公开(公告)日：1999-04-08

申请号：PCT/US1998/019560

申请日：1998-09-18

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07C67/313 ,  C07C67/317 ,  C07C69/76 ,  C07C69/767 ,  C07C231/12 ,  C07C235/84 ,  C07C309/24 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07D487/04 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C69/76 ,  C07C309/24 ,  Y02P20/55

摘要： The present application relates to a series of novel sulfonic acid metal cation salts of formula (I) which are useful intermediates to prepare antifolate 5-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. The present invention also relates to a novel process for preparing the sulfonic acid metal cation salts and to a novel process for preparing aldehydes of formula (II) from the corresponding sulfonic acid metal cation salts.

摘要翻译： 本申请涉及一系列新颖的式（I）磺酸金属阳离子盐，它们是制备抗叶酸5-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的有用中间体。 本发明还涉及制备磺酸金属阳离子盐的新方法，以及由相应的磺酸金属阳离子盐制备式（Ⅱ）的醛的新方法。

公开(公告)号：WO98058902A1

公开(公告)日：1998-12-30

申请号：PCT/US1998/013064

申请日：1998-06-23

IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  C07C229/46 ,  C07C233/60 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C311/64 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/22 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D217/26 ,  C07D233/24 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C229/46 ,  C07C233/60 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C311/64 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24

摘要： The present invention relates to small molecules according to formula (I), which are potent inhibitors of alpha 4 beta 1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing alpha 4 beta 1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

摘要翻译： 本发明涉及根据式（I）的小分子，其是α4β1介导的对VCAM或CS-1的粘附的有效抑制剂，其可用于治疗或预防α4β1粘附介导的病症 哺乳动物如人类。

公开(公告)号：WO98037068A1

公开(公告)日：1998-08-27

申请号：PCT/US1998/002364

申请日：1998-02-06

IPC分类号： C07C233/65 ,  C07C235/32 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/84 ,  C07C237/30 ,  C07D207/12 ,  C07D209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/54 ,  C07D235/06 ,  C07D239/52 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D333/24 ,  C07D409/04 ,  C07D473/00 ,  C07D209/04 ,  C07D231/10 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C233/65 ,  C07C235/32 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/84 ,  C07C237/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D239/52 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D333/24 ,  C07D409/04 ,  C07D473/00

摘要： Benzoic acid derivatives of formula (I) where X is oxygen, sulfur, -NH, -NR , -N-CN, -N-OR or -N-NO2; Y is a single bond, -C=C-, or -NH; R is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heterocyclo, or (heterocyclo)alkyl; and R is aryl or heterocyclo. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of arrhythmia.

摘要翻译： 其中X是氧，硫，-NH，-NR 1，-N-CN，-N-OR 1或-N-NO 2的式（I）的苯甲酸衍生物; Y是单键，-C = C-或-NH; R 1是烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环或（杂环）烷基; 和R 2是芳基或杂环基。 式（I）的化合物可用于治疗心律失常。