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公开(公告)号:CN101054344A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200710108145.3
申请日:2002-11-05
申请人: 舍林股份公司
发明人: 约翰·G.·鲍曼 , 威廉·J.·吉尔福德 , 约翰·F.·帕金森 , 维尔纳·斯库巴尔拉 , 巴布·苏布拉曼亚姆
IPC分类号: C07C59/68 , C07C59/70 , C07C69/708 , C07C69/736 , C07C217/46 , C07C229/12 , C07C235/06 , C07C323/52 , C07D317/22 , C07D317/72 , A61K31/202 , A61K31/216 , A61P31/00 , A61P37/00
CPC分类号: C07D317/72 , A61K31/202 , A61K31/216 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C69/708 , C07C69/736 , C07C209/68 , C07C217/46 , C07C229/12 , C07C235/06 , C07C323/52 , C07D317/22
摘要: 本发明涉及右式的化合物,其中,R7a为氢、烷基、芳基或芳烷基;R10为直链或支链亚烷基链、直链或支链亚烯基链、直链或支链亚炔基链或者亚环烷基;且R14和R14a各自独立地为氢或烷基;所述化合物为单一立体异构体、立体异构体的混合物或立体异构体的外消旋混合物。
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公开(公告)号:CN101031540A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200580033056.6
申请日:2005-09-22
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: C07C69/92 , C07D263/32 , C07C43/23 , C07C69/734 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07D261/20 , C07D275/04 , A61K31/085 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/428
CPC分类号: C07D275/04 , C07C43/23 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/734 , C07C69/92 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32
摘要: 本发明涉及式(I)的六氟异丙醇取代的醚衍生物,其中R1至R3如说明书和权利要求书中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合,并且可用作药物。
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公开(公告)号:CN1980894A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200580019645.9
申请日:2005-05-13
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D215/00 , C07C53/132 , C07C69/00 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/47
CPC分类号: C07D215/14 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/47 , A61K45/06 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C217/76 , C07C255/54 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/62 , C07D213/28 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D307/40 , C07D307/80 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族活性、特别是PPARδ活性有关的疾病或疾患的方法。
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公开(公告)号:CN1922143A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200580005258.X
申请日:2005-02-17
申请人: 麦它波莱克斯股份有限公司
IPC分类号: C07D213/02 , C07D257/02 , A61K31/44
CPC分类号: C07C47/277 , C07B2200/07 , C07C43/23 , C07C45/41 , C07C45/44 , C07C47/55 , C07C51/09 , C07C59/68 , C07C69/007 , C07C69/736 , C07C205/26 , C07C205/37 , C07C205/38 , C07C229/36 , C07C233/18 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D257/04
摘要: 提供了具有结构式(1)的化合物及其药学上可接受的盐或前药,它可用于治疗代谢性疾病。
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公开(公告)号:CN1854128A
公开(公告)日:2006-11-01
申请号:CN200610082481.0
申请日:2002-04-24
申请人: 麻省理工学院
IPC分类号: C07D205/08 , C07D207/00 , C07D209/00 , C07D213/72 , C07D267/02 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D281/02 , C07D285/36 , C07D403/02 , C07D409/04
CPC分类号: C07F9/4056 , C07B37/04 , C07B41/04 , C07B43/04 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C221/00 , C07C227/18 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C273/1854 , C07C277/08 , C07C281/02 , C07C303/38 , C07C319/20 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D211/26 , C07D211/76 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/32 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D245/06 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D263/22 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D333/66 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07C49/84 , C07C59/68 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/616 , C07C69/732 , C07C311/21 , C07C323/41 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C225/22 , C07C217/08 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C211/58 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C43/205 , C07C43/2055 , C07C43/235 , C07C43/23 , C07C43/16 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C233/07
摘要: 本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中,本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中,本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中,本在其他具体方案中,一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基,例如,吲哚,吡唑,和吲唑的氮原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中,本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂,例如,烯醇盐或丙二酸盐阴离子,与芳基,杂芳基,或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳-碳键的合成方法。重要地,由于催化剂包含低成本的铜,实施本发明所有的方法都相对廉价。
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公开(公告)号:CN1275938C
公开(公告)日:2006-09-20
申请号:CN02809941.9
申请日:2002-04-15
申请人: 卡罗生物股份公司
IPC分类号: C07C229/36 , C07C57/52 , C07C59/48 , C07D213/30 , C07D261/08 , C07D333/16 , A61K31/19 , A61K31/198 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/381 , A61P9/06
CPC分类号: C07D213/30 , C07C59/68 , C07C229/36 , C07D261/08 , C07D277/24
摘要: 本发明涉及属于甲状腺受体配体的新颖化合物,特别是属于拮抗物的新颖化合物,本发明还涉及在治疗心脏和代谢紊乱中使用上述化合物的方法,例如心律不齐、甲状腺毒症、临床症状不明显的甲状腺机能亢进和肝脏疾病。
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公开(公告)号:CN1805943A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200480016736.2
申请日:2004-04-01
申请人: 美国辉瑞有限公司
发明人: 西蒙·贝利 , 保罗·S·汉弗莱斯 , 唐纳德·J·斯卡利茨基 , 苏慰国 , 卢克·R·曾德
IPC分类号: C07D263/32 , C07C59/125 , C07D401/04 , C07D411/12 , C07D249/06 , C07D213/66 , C07C61/04 , C07D307/79 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D405/06 , C07D413/12
CPC分类号: C07D213/66 , C07C59/68 , C07C62/34 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C2601/04 , C07D249/06 , C07D263/32 , C07D307/79 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要: 可用于治疗PPAR,特别是PPARα/γ相关的疾病,如糖尿病、异常脂血症、肥胖症及炎症的通式(I)的α取代羧酸:其中R’和R2如说明书中所述,R3为A)通式(II);B)通式(III);C)通式(IV);及D)通式(V);其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A,及p如说明书中所述;含有效量所述化合物或其盐的药学组合物。
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公开(公告)号:CN1791572A
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200480013447.7
申请日:2004-04-06
申请人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人: 罗杰·邦纳特 , 斯蒂芬·布拉夫 , 安德鲁·戴维斯 , 蒂莫西·卢克 , 托马斯·麦金纳利 , 伊恩·米利奇普 , 加里·佩劳迪厄 , 阿尼尔·佩特尔 , 鲁克萨纳·拉萨尔 , 斯帝芬·汤姆
IPC分类号: C07C317/22 , C07C317/28 , C07C59/48 , C07D215/18 , C07D239/24 , C07D213/71 , A61K31/10 , A61K31/192
CPC分类号: C07C59/68 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C69/94 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C217/80 , C07C235/42 , C07C255/55 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/18 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/02 , C07D213/61 , C07D213/72 , C07D215/12 , C07D233/52 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D277/52 , C07D285/10 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D307/80 , C07D317/54 , C07D333/56 , C07D403/04 , C07D417/04
摘要: 本发明涉及作为用于治疗呼吸系统疾病的有用的药物化合物的取代的苯氧基乙酸、包含所述化合物的药物组合物以及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1639106A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN02821107.3
申请日:2002-09-26
申请人: 艾米斯菲尔技术有限公司
发明人: J·N·伯纳蒂诺
IPC分类号: C07C69/76
CPC分类号: C07C51/38 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C59/68
摘要: 本发明涉及通过二羧化物中间体从含苯氧基的化合物制备苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐的方法。通过这种方法制备的苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐适合于在向动物给药的经口服或其他途径呈递活性剂的组合物中使用。而且,本发明涉及向靶点呈递活性剂,诸如生物或化学活性剂的苯氧基二羧酸及其盐。
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公开(公告)号:CN1543451A
公开(公告)日:2004-11-03
申请号:CN02811530.9
申请日:2002-05-30
发明人: D·A·布洛克斯 , A·M·瓦肖斯基 , C·蒙特罗斯-拉菲扎德 , A·雷菲尔-米勒 , L·普里托 , L·罗约 , J·A·马丁 , M·R·贡扎勒斯加西亚 , A·托拉多 , R·费里托克雷斯波 , C·拉马斯-佩特拉 , M·马丁-奥尔特加芬格 , R·J·阿德基
IPC分类号: C07C59/68 , C07C59/90 , C07C59/72 , C07C239/12 , C07D311/30 , C07D307/91 , C07C219/10 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D295/08 , C07C217/94 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61P9/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/00
CPC分类号: C07D209/48 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C217/20 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C219/10 , C07C233/25 , C07C233/29 , C07C233/60 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C239/12 , C07C255/54 , C07C2601/08 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/185 , C07D307/79 , C07D307/83 , C07D307/91 , C07D307/93 , C07D311/30 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/54 , C07D317/64 , C07D333/16 , C07D333/76 , C07D335/02
摘要: 公开了一种由结构式(I)表示的化合物:如右式Ar是取代的或未取代的芳基;Q是共价键,-CH2-或-CH2CH2-;W是取代的或未取代的亚烷基或取代的或未取代的杂亚烷基连接基,其长度为2至10个碳原子,优选2至7个碳原子。除R1和W之外,苯环A任选由最多四个取代基取代;R1是-(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE,-(CH)=C(OR2)-(CH2)mE,-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或-(CH)=C(Y)-(CH2)mE;其中E是COOR3,C1-C3-烷基腈,羧酰胺,磺酰胺,酰基磺酰胺或四唑,且其中磺酰胺,酰基磺酰胺和四唑任选由一个或多个独立地选自下组的取代基取代:C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基和芳基-C0-4-烷基;R2是-H,脂族基,取代的脂族基,卤代烷基,芳基,取代的芳基,-COR4,-COOR4,-CONR5R6,-C(S)R4,-C(S)OR4或-C(S)NR5R6。R3是-H,脂族基,取代的脂族基,芳基或取代的芳基。Y是-O-,-CH2-,-CH2CH2-或-CH=CH-,其键合至苯环A中R1的邻位的碳原子。R4-R6独立地是-H,脂族基,取代的脂族基,芳基或取代的芳基。n和m独立地是0,1或2。
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