公开(公告)号：WO2008109459A1

公开(公告)日：2008-09-12

申请号：PCT/US2008/055531

申请日：2008-02-29

申请人： UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS ,  MILLER, Stephen C.

发明人： MILLER, Stephen C.

IPC分类号： C07D277/62 ,  C12Q1/66 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12Q1/66 ,  C07D277/62 ,  C07D277/68

摘要： Novel luciferins, methods of making luciferins, and uses of the same are disclosed.

摘要翻译： 公开了新的萤光素，制备荧光素的方法及其用途。

公开(公告)号：WO2007125952A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：PCT/JP2007/058938

申请日：2007-04-25

申请人： 塩野義製薬株式会社 ,  奥野 隆行 ,  神山 直樹 ,  阪上 昌浩

发明人： 奥野 隆行 ,  神山 直樹 ,  阪上 昌浩

IPC分类号： C07C311/05 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/538 ,  A61K31/553 ,  A61P3/04 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07C311/07 ,  C07C317/36 ,  C07D207/325 ,  C07D211/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/22 ,  C07D219/10 ,  C07D231/38 ,  C07D233/61 ,  C07D235/30 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D237/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D261/20 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  C07D333/36 ,  C07D333/40 ,  C07D333/66 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/39 ,  C07C311/43 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D211/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/22 ,  C07D219/10 ,  C07D231/38 ,  C07D233/58 ,  C07D233/61 ,  C07D235/30 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D237/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D261/20 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/18 ,  C07D333/36 ,  C07D333/40 ,  C07D333/66 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： 式（Ｉ）： Ｒ １ は置換基を有していてもよい低級アルキルであり、 Ｙは－Ｓ(Ｏ)ｎ－（ｎは１または２である）または－ＣＯ－であり、 Ｒ ２ は水素または低級アルキルであり、 Ｒ ７ は水素または低級アルキルであり、 Ｘは低級アルキレン、低級アルケニレン、アリーレンまたはシクロアルキレン等であり、 Ｚは低級アルキル、置換基を有していてもよい炭化水素環式基または置換基を有していてもよいヘテロ環式基等である］ である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。

摘要翻译： 公开了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其任何一种的溶剂合物。 （I）式中，R 1表示任意取代的低级烷基; Y表示-S（O）n - （其中n为1或2）或-CO-; R 2表示氢或低级烷基; R 7表示氢或低级烷基; X表示低级亚烷基，低级亚烯基，亚芳基，亚环烷基等; Z表示低级烷基，任意取代的烃环基，任意取代的杂环基等。

公开(公告)号：WO2007067993A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：PCT/US2006/061820

申请日：2006-12-08

申请人： KALYPSYS, INC. ,  BONNEFOUS, Celine ,  PAYNE, Joseph, E. ,  SMITH, Nicholas, D. ,  HOFFMAN, Timothy, Z. ,  SERTIC, Michael ,  WASH, Paul, L. ,  MALECHA, James, W.

发明人： BONNEFOUS, Celine ,  PAYNE, Joseph, E. ,  SMITH, Nicholas, D. ,  HOFFMAN, Timothy, Z. ,  SERTIC, Michael ,  WASH, Paul, L. ,  MALECHA, James, W.

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07C323/29 ,  C07D209/08 ,  C07D213/76 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D271/12 ,  C07D277/62 ,  C07D311/14 ,  C07D311/70 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C327/30 ,  C07D213/76 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D271/12 ,  C07D277/62 ,  C07D311/14 ,  C07D311/70 ,  C07D401/12

摘要： Disclosed herein are compounds of formula I and methods used for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine- repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

摘要翻译： 本文公开了式I的化合物和用于治疗疾病状态的方法，包括但不限于癌症，自身免疫性疾病，组织损伤，中枢神经系统疾病，神经变性疾病，纤维化，骨病，聚谷氨酰胺 - 重复病症，贫血，地中海贫血， 炎性病症，心血管疾病和血管发生在发病机理中发挥作用的疾病。 此外，还公开了调节组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的活性的方法。

公开(公告)号：WO2007063925A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：PCT/JP2006/323863

申请日：2006-11-29

申请人： アステラス製薬株式会社 ,  倉持 孝博 ,  平林 亮治 ,  小金丸 陽平 ,  宗像 亮介 ,  米沢 公一 ,  木曽 哲男

发明人： 倉持 孝博 ,  平林 亮治 ,  小金丸 陽平 ,  宗像 亮介 ,  米沢 公一 ,  木曽 哲男

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/404 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P13/10 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D209/34 ,  C07D211/06 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D213/80 ,  C07D215/38 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D279/16 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D309/14 ,  C07D319/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D295/135 ,  A61K31/167 ,  C07C37/18 ,  C07C237/40 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D209/34 ,  C07D209/48 ,  C07D209/96 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D279/16 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D309/14 ,  C07D319/12 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07C39/27

摘要： 　カプサイシン受容体VR1活性化抑制作用に基づく、侵害受容性疼痛、神経因性疼痛、癌性疼痛、頭痛、膀胱機能障害等の、新規かつ優れた治療又は予防薬を提供すること。 　アミド基の窒素原子上に単環が縮合したベンゼン環を有し、当該アミド基の隣接位に低級アルキルアミノ又は環基で置換されたアミノ基を有することを特徴とするベンズアミド誘導体が、強力なVR1活性化抑制作用と、これに基づく優れた薬理作用を有することを確認し、侵害受容性疼痛、神経因性疼痛、癌性疼痛、頭痛、膀胱機能障害等、VR1の関与する疾患の良好な治療又は予防薬となりうることを知見して本発明を完成した。

摘要翻译： 公开了一种依赖于对辣椒素受体VR1活化的预防活性的新颖且优异的伤害性疼痛，神经性疼痛，癌症疼痛，头痛，膀胱功能障碍等的治疗或预防剂。 发现在酰胺基的氮原子上具有与单环稠合的苯环的苯甲酰胺衍生物和与酰胺基相邻的位置被低级烷基氨基或环状基团取代的氨基具有有效的预防活性 VR1活化和依赖于预防活性的优异的药理活性，因此该衍生物可用作VR1相关疾病如伤害性疼痛，神经性疼痛，癌症疼痛，头痛和膀胱功能障碍的良好治疗或预防剂。

公开(公告)号：WO2004072087A3

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：PCT/EP2004000879

申请日：2004-01-31

申请人： BAYER CHEMICALS AG ,  BERNETH HORST ,  BRUDER FRIEDRICH KARL ,  HAGEN RAINER ,  HASSENRUECK KARIN ,  KOSTROMINE SERGUEI ,  KRUEGER CHRISTA-MARIA ,  MEYER-FRIEDRICHSEN TIMO ,  OSER RAFAEL ,  STAWITZ JOSEF-WALTER ,  ENGEL MONIKA

发明人： BERNETH HORST ,  BRUDER FRIEDRICH KARL ,  HAGEN RAINER ,  HASSENRUECK KARIN ,  KOSTROMINE SERGUEI ,  KRUEGER CHRISTA-MARIA ,  MEYER-FRIEDRICHSEN TIMO ,  OSER RAFAEL ,  STAWITZ JOSEF-WALTER ,  ENGEL MONIKA

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C313/06 ,  C07D209/08 ,  C07D213/89 ,  C07D215/38 ,  C07D235/04 ,  C07D239/38 ,  C07D241/18 ,  C07D263/58 ,  C07D265/14 ,  C07D277/62 ,  C07D277/76 ,  C07D277/82 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C09B29/033 ,  C09B29/08 ,  C09B45/00 ,  C09B45/34 ,  C09B69/04 ,  G11B7/246 ,  G11B7/2467 ,  G11B7/248 ,  G11B7/249 ,  G11B7/2492 ,  G11B7/253 ,  G11B7/2534 ,  G11B7/257 ,  G11B7/258 ,  G11B7/259 ,  C09B29/09 ,  C09B29/36 ,  G11B7/24

CPC分类号： C09B45/34 ,  C07D213/89 ,  C07D263/58 ,  C09B29/0025 ,  C09B29/084 ,  C09B45/00 ,  C09B69/045 ,  G11B7/2467 ,  G11B7/248 ,  G11B7/2492 ,  G11B7/2534 ,  G11B7/256 ,  G11B7/259 ,  G11B2007/2571 ,  G11B2007/25713 ,  G11B2007/25715

摘要： The invention relates to novel metal complexes for optical data carriers, whereby the latter is preferably a transparent substrate which is, optionally already covered with one or several reflective layers. A light-inscriptible information layer is disposed on the surface thereof, in addition to, optionally, one or several reflective layers and, optionally, a protective layer or another substrate or a covering layer which is inscriptible or readable with blue, red or infrared light, preferably laser light. The information layer contains a light-absorbing compound and, optionally, a binding agent. The invention is characterised in that the at least said metal complex is used as a light-absorbing compound.

摘要翻译： 被发现的光学数据载体的新的金属配合物，后者是优选透明的任选已经具有一个或多个反射层涂覆其表面上含有光可写信息层基底，任选的一种或多种反射层和任选的保护层或另外的基片或覆盖 被施加，其可与蓝色或红色光，优选激光进行说明，阅读，其中，所述信息层包括光吸收化合物和任选的粘合剂，其特征在于至少所述金属络合物用作光吸收化合物。

公开(公告)号：WO03099284B1

公开(公告)日：2004-04-01

申请号：PCT/US0316655

申请日：2003-05-20

申请人： AMGEN INC ,  DOHERTY ELIZABETH M ,  ZHU JIAWANG ,  STEC MARKIAN ,  NORMAN MARK H ,  FOTSCH CHRISTOPHER H ,  CHEN NING ,  CHAKRABARTI PARTHA P ,  OGNYANOV VASSIL I ,  PETTUS LIPING H ,  WANG HUI-LING ,  WANG XIANGHONG ,  ARASASINGHAM PREMILLA

发明人： DOHERTY ELIZABETH M ,  ZHU JIAWANG ,  STEC MARKIAN ,  NORMAN MARK H ,  FOTSCH CHRISTOPHER H ,  CHEN NING ,  CHAKRABARTI PARTHA P ,  OGNYANOV VASSIL I ,  PETTUS LIPING H ,  WANG HUI-LING ,  WANG XIANGHONG ,  ARASASINGHAM PREMILLA

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D213/26 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/38 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D239/90 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D307/79 ,  C07D319/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D213/26 ,  C07D213/643 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D233/38 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D239/90 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D307/79 ,  C07D319/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

摘要翻译： 具有一般结构和含有它们的组合物的化合物，用于治疗急性，炎性和神经性疼痛，牙痛，一般头痛，偏头痛，丛集性头痛，混合血管和非血管综合征，紧张性头痛，一般炎症，关节炎，风湿性 疾病，骨关节炎，炎症性肠病，炎症性眼病，炎症性或不稳定性膀胱病，银屑病，皮肤炎症成分炎症，慢性炎性病症，炎性疼痛及相关的痛觉过敏和异常性疼痛，神经性疼痛及相关的痛觉过敏和异常性疼痛，糖尿病性神经病疼痛， 咳嗽痛，交感神经痛，交感综合征，哮喘，上皮组织损伤或功能障碍，单纯疱疹，呼吸道内脏运动紊乱，泌尿生殖道，胃肠道或血管区，伤口，烧伤，过敏性皮肤反应，瘙痒症，白癜风，一般胃肠道疾病， G 腹部溃疡，十二指肠溃疡，腹泻，坏死因子诱导的胃损伤，毛发生长，血管舒缩或过敏性鼻炎，支气管疾病或膀胱疾病。

公开(公告)号：WO0224636A3

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：PCT/US0129432

申请日：2001-09-20

申请人： ABBOTT LAB

发明人： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  BRUNCKO MILAN ,  WANG XILU ,  AUGERI DAVID J ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DICKMAN DANIEL A ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  FESIK STEPHEN W ,  HAJDUK PHILIP J ,  KUNZER AARON R ,  NETTESHEIM DAVID G ,  PETROS ANDREW M ,  ROSENBERG SAUL H ,  SHEN WANG ,  THOMAS SHEELA A ,  WENDT MICHAEL D

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107 ,  C07D295/14 ,  C07D317/58

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

摘要： N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

摘要翻译： 具有式（I）的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-X1抑制剂，可用于促进细胞凋亡。 还公开了BCL-X1抑制组合物和促进哺乳动物细胞凋亡的方法。

公开(公告)号：WO02051397A1

公开(公告)日：2002-07-04

申请号：PCT/JP2001/011282

申请日：2001-12-21

IPC分类号： A61K31/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C233/80 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C245/08 ,  C07C255/57 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C323/42 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D241/44 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D239/69 ,  C07D295/12

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C233/80 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C245/08 ,  C07C255/57 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D239/47 ,  C07D241/44 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12

摘要： Cytokine production inhibitors containing as the active ingredient aniline derivatives represented by the general formula (I) or salts thereof: (I) wherein A is CO or SO2; Cy is aryl or a heterocyclic group; R and R are each independently halogeno, cyano, nitro, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted amino, or B-Q; R is M -M -R ; R is hydrogen or optionally substituted alkyl; x is an integer of 0 to 5; y is an integer of 0 to 4; and z is an integer of 0 to 1.

摘要翻译： 含有作为活性成分的通式（I）表示的苯胺衍生物或其盐的细胞因子产生抑制剂：（I）其中A为CO或SO 2; Cy是芳基或杂环基; R 1和R 2各自独立地为卤代，氰基，硝基，任选取代的烷基，任选取代的烯基，任选取代的炔基，任选取代的环烷基，任选取代的环烯基，任选取代的芳基，任选取代的杂环基， 氨基或BQ; R 3是M 1 -M 2 -R 5; R 4是氢或任选取代的烷基; x为0〜5的整数; y为0〜4的整数; z为0〜1的整数。

公开(公告)号：WO02038554A1

公开(公告)日：2002-05-16

申请号：PCT/JP2001/009790

申请日：2001-11-08

IPC分类号： A61K8/42 ,  A61P31/22 ,  C07D277/40 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/74 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5415

CPC分类号： C07D277/74 ,  C07D277/40 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel amide derivatives characterized in that, in N({[4-(substituted thiazol-4-yl)phenyl]carbamoyl}methyl)amide derivatives, the N atom in the amido group carries an aryl or heteroaryl substituent (i.e., an aromatic ring group) directly attached thereto. Because of having an excellent anti-herpesviral activity, these amide derivatives are useful as drugs and antiviral agents, in particular, preventives or remedies for various diseases caused by the infection with herpesviruses, more specifically, various herpesvirus infections such as pox (blister) caused by the infection with varicella zoster virus, herpes zoster caused by the recurrent infection with latent varicella zoster virus, herpes labialis and herpes encephalitis caused by the infection with HSV-1 and genital herpes caused by the infection with HSV-2.

摘要翻译： 新型酰胺衍生物，其特征在于在N（{[4-（取代噻唑-4-基）苯基]氨基甲酰基}甲基）酰胺衍生物中，酰氨基中的N原子带有芳基或杂芳基取代基（即芳香环 组）。 由于具有优异的抗疱疹病毒活性，这些酰胺衍生物可用作药物和抗病毒剂，特别是用于由疱疹病毒感染引起的各种疾病的预防药物或治疗剂，更具体地，各种疱疹病毒感染如痘痘（泡疱）引起的 由感染水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹病毒引起的潜伏性水痘带状疱疹病毒复发性感染，唇疱疹和疱疹性脑炎由感染HSV-1和生殖器疱疹引起的HSV-2感染引起。

公开(公告)号：WO02016327A1

公开(公告)日：2002-02-28

申请号：PCT/US2001/025224

申请日：2001-08-10

IPC分类号： A61P29/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D241/42 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F9/6506 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/498 ,  A61K31/675 ,  C07C235/30

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D241/42 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F9/65068

摘要： The invention provides novel compounds selected from the group consisting of formula (I) and (II). The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.

摘要翻译： 本发明提供了选自式（I）和（II）的新化合物。 本发明的化合物可用于治疗和预防与不期望或异常炎症反应如缺血再灌注损伤相关的各种疾病和病症。 因此，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物。 本发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物治疗或预防上述疾病的方法。