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公开(公告)号：CN107176953A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710403045.7
申请日：2012-12-28
申请人： 全球血液疗法公司 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： C07D471/04 , C07D215/14 , C07D231/56 , C07D487/04 , C07D213/30 , C07C65/24 , C07D401/04 , C07D257/04 , C07C69/736 , C07D211/62 , A61K31/437 , A61K31/47 , A61K31/416 , A61K31/4985 , A61K31/4406 , A61K31/194 , A61K31/4439 , A61K31/41 , A61K31/235 , A61K31/445 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P17/02 , A61P7/00
CPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/47 , C07C65/30 , C07C69/76 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/80 , C07D215/14 , C07D231/56 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07C65/24 , C07C69/736
摘要： 本发明涉及取代的苯甲醛化合物及其用于增加组织氧合的方法。提供了充当血红蛋白变构调节剂的取代的苯甲醛及其衍生物、用于其制备的方法和中间体、包含所述调节剂的药物组合物、以及其用于治疗由血红蛋白介导的病症和将受益于组织氧合增加的病症的方法。
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公开(公告)号：CN103842332B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280047651.5
申请日：2012-08-08
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07C233/80 , A61K31/167 , A61K31/36 , A61K31/366 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/4468 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C271/22 , C07D207/06 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D213/04 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D223/16 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/36 , C07D261/08 , C07D261/10
CPC分类号： C07C233/80 , A61K31/167 , A61K31/36 , A61K31/366 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/4468 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/55 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07D207/06 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D211/40 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D211/98 , C07D213/04 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D223/16 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/26 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/36 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/62 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D309/14 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D335/02 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐，其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团；R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；A和R任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Q1、Q2、Q3和Q4各自是氢原子或取代基；Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团；Y1、Y2和Y3各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Z1、Z2和Z3各自是H或取代基。
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公开(公告)号：CN102516115B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201110296680.2
申请日：2007-08-08
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C237/30 , C07D233/64 , C07D233/72 , C07D249/08 , C07D401/10 , A61K31/166 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4196 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/30
CPC分类号： C07C237/48 , A61K31/166 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/4468 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C53/18 , C07C233/25 , C07C235/42 , C07C237/30 , C07C311/08 , C07C323/25 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/72 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D277/32 , C07D285/10 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/10 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN105012336A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410336677.2
申请日：2014-07-16
申请人： 林信涌
发明人： 林信涌
IPC分类号： A61K33/00 , A61K9/72 , A61P19/06 , A61K31/519 , A61K31/4152 , A61K31/195 , A61K31/165
CPC分类号： A61K9/0004 , A61K9/007 , A61K9/0073 , A61K9/0078 , A61K31/13 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/21 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/34 , A61K31/405 , A61K31/4152 , A61K31/4365 , A61K31/439 , A61K31/4406 , A61K31/4422 , A61K31/445 , A61K31/46 , A61K31/48 , A61K31/498 , A61K31/519 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K31/616 , A61K31/635 , A61K47/02
摘要： 本发明提供一种用于治疗痛风的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自秋水仙碱、别嘌呤醇、二丙苯磺胺以及苯磺唑酮所组成的组中之一或其组合。本发明吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
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公开(公告)号：CN104955806A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201480007771.1
申请日：2014-01-16
申请人： 默克专利股份公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07D213/82 , C07D233/64 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07C233/83 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D211/34 , C07D295/18 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D305/08 , A61P19/00
CPC分类号： C07C237/22 , A61K31/197 , A61K31/337 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C233/83 , C07D211/34 , C07D211/66 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D295/215 , C07D305/08
摘要： 本发明涉及式(I)化合物和特别是包含至少一种式(I)化合物的药物，其用于在治疗和/或预防触发中涉及ADAMTS5的生理学上和/或病理生理学上的状况，特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、肝硬化、创伤性软骨损伤、疼痛、触摸痛或痛觉过敏。
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![含取代的2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉的组合](/CN/2011/8/5/images/201180029827.jpg)
公开(公告)号：CN102958540B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180029827.X
申请日：2011-04-14
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/18 , A61K31/5377 , A61K31/4406 , A61K31/519
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/18 , A61K31/4406 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及以下组合：组分A：一种或多种通式(A1)或(A2)的2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉化合物，或其生理学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；组分B：一种或多种通式(B)的N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺化合物，或拉帕替尼，或紫杉醇，或其生理学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；以及任选，组分C：一种或多种另外的药剂；其中任选所述组分中的一些或全部是药物制剂的形式，该药物制剂已经做好用于同时、并存、单独或顺序给药(彼此独立地通过口服、静脉内、局部、局部装置、腹膜内或经鼻途径)的准备；这样的组合在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途；以及包括这样的组合的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102724877B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201080049012.3
申请日：2010-08-31
申请人： 凯特贝希制药公司
IPC分类号： C07D213/82
CPC分类号： A61K47/542 , A61K31/202 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/455 , A61K41/0038 , A61K47/55 , C07D213/80 , C07D213/82
摘要： 本发明涉及脂肪酸烟酸缀合物；包含有效量的脂肪酸烟酸缀合物的组合物；以及用于治疗或预防代谢疾病的方法，该方法包括施用有效量的脂肪酸烟酸缀合物。
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公开(公告)号：CN103917228A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280054472.4
申请日：2012-09-06
申请人： 图尔库大学
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/09 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/245 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/436 , A61K31/4406 , A61K31/444 , A61K31/4725
CPC分类号： A61K31/713 , A61K31/00 , A61K31/09 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/245 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/436 , A61K31/4406 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/7068 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K45/06 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57496 , G01N2333/4704 , G01N2333/4748 , A61K2300/00
摘要： 本发明是基于以下发现：沉默CIP2A(KIAA1524)基因会使癌细胞对某些小分子化学治疗剂的细胞凋亡诱导活性敏化。因而，本发明涉及各种联合治疗、致敏方法和药物组合物。本发明另外涉及基于得自所述对象的样品中的CIP2A和p53表达和/或蛋白活性为对象选择癌症治疗的方法。
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公开(公告)号：CN102076660B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN200980124669.9
申请日：2009-06-22
申请人： 安斯泰来制药有限公司
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D213/71 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D307/64 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07K14/705
CPC分类号： C07C311/21 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , C07C2602/08 , C07D213/71 , C07D213/80 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D307/64 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 提供作为EP1受体拮抗剂的有效的化合物。本发明人等通过研究讨论EP1受体拮抗剂，确认了具有磺胺类结构的该磺胺结构的氮原子经2-氟丙基、3-氟-2-甲基丙基等取代的化合物具有强力的EP1受体拮抗作用，从而完成本发明。本发明的磺胺类化合物有强力的EP1受体拮抗作用，可以作为下尿路症状等的预防和/或治疗剂来使用。
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公开(公告)号：CN103328438A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201180048889.5
申请日：2011-10-06
申请人： 日本曹达株式会社
IPC分类号： C07C275/64 , A01N47/34 , A01P7/02 , A61K31/17 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P33/14 , C07C273/18 , C07C381/10 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/62 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/83 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D217/22 , C07D231/12
CPC分类号： C07C275/64 , A01N47/28 , A01N47/30 , A01N47/32 , A01N47/34 , A61K31/17 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , C07C271/40 , C07C317/22 , C07C381/10 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/61 , C07D213/62 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/83 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D253/06 , C07D253/065 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/10 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供一种有害生物防除剂、杀螨剂或杀菌剂，其含有选自式（Ｖ）表示的芳氧基脲化合物或其盐中的至少1种作为有效成分。（R1～R5各自独立地为烷基等，X是卤素原子等，n是0～5中的任一整数，Z是氧原子或硫原子。）
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