公开(公告)号：CN102858745A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201080060335.2

申请日：2010-11-02

申请人： 赛诺菲

发明人： J.珀纳斯托弗 ,  H-W.克利曼 ,  M.谢弗 ,  A.萨法罗瓦 ,  M.帕特克

IPC分类号： C07D213/16 ,  C07D305/04 ,  C07D309/08 ,  C07D335/14 ,  C07D317/06 ,  C07C235/54 ,  A61K31/085

CPC分类号： C07C235/54 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C307/10 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/16 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D305/04 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D317/06 ,  C07D317/68 ,  C07D317/72 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32 ,  C07D335/02 ,  C07D335/14 ,  C07D335/18 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN101351442B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200680049479.1

申请日：2006-10-20

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 小森岳

IPC分类号： C07C235/54 ,  C07C235/46 ,  C07C323/42 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38

CPC分类号： C07C327/48 ,  A01N37/40 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/54 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

摘要： 由于式(1)表示的酰胺化合物有效控制植物疾病，因此将其用作控制植物疾病组合物的有效成分。

公开(公告)号：CN101448782A

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：CN200780016696.5

申请日：2007-03-27

申请人： 高点制药有限责任公司

发明人： S·艾伯德鲁普 ,  H·S·安德森

IPC分类号： C07C235/54 ,  C07D295/18 ,  C07D209/02 ,  C07D215/08 ,  C07D233/84 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07C235/84 ,  C07D401/12 ,  C07D211/46 ,  A61P3/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4353

CPC分类号： C07C235/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D215/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/84 ,  C07D295/192 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  C07D519/00

摘要： 描述了通式(I)的新型化合物、它们用于治疗的用途、包含所述化合物的药物组合物以及它们在制备药剂中的用途。本发明的化合物调节1型11β－羟基甾体脱氢酶(11βHSD1)的活性，并因此可用于治疗疾病，例如代谢综合征，在所述疾病中，这种调节是有益的。

公开(公告)号：CN1551866A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02817376.7

申请日：2002-08-08

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 谷耕辅 ,  浅田正树 ,  小林馨 ,  成田正见 ,  小川干男

IPC分类号： C07C57/40 ,  C07C57/44 ,  C07C69/736 ,  C07C229/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C237/30 ,  C07C239/18 ,  C07C255/37 ,  C07C255/55 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07D207/38 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D231/65 ,  C07D231/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/84 ,  C07D235/08 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D261/10 ,  C07D265/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/66

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C229/34 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐，式中R1为－COOH、－COOR4(其中R4为烷基等)等；A为亚烷基等；R2为烷基等；m为0等；B为苯环等；Q为亚烷基－环2(其中环2为杂环等)、亚烷基－O－苯环等；D为O－亚烷基、NHCO－亚烷基等；及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体，特别是亚型EP3和/或EP4结合，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，如疼痛。

公开(公告)号：CN1491208A

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN02804856.3

申请日：2002-02-12

申请人： 安万特医药德国有限公司

发明人： H·斯特罗贝尔 ,  P·沃尔法特

IPC分类号： C07C233/65 ,  C07C233/74 ,  C07C235/54 ,  A61K31/166 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C235/54 ,  C07C233/65 ,  C07C233/74 ,  C07C2602/12

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1到R4具有说明书中所给出的定义，A是CH2，CHOH，或CH(C1－C3－烷基)，B，C和D独立地是CH2，或CH(C1－C3－烷基)，且R5是可被说明书中所列出的取代基取代的芳基或杂芳基基团。这些化合物可用于制造治疗下述疾病的药物：心血管疾病，稳定型和不稳定型心绞痛，冠心病，变异型心绞痛，急性冠状动脉综合症，心力衰竭，心肌梗塞，中风，血栓症，外周塞性血管病，内皮机能障碍，动脉粥样硬化，再狭窄，PTCA后的内皮损伤，高血压，原发性高血压，肺动脉高血压，继发性高血压，肾血管高血压，慢性肾小球肾炎，勃起机能障碍，心室调律不整，糖尿病，糖尿病并发症，肾病，视网膜病，血管形成，支气管哮喘，慢性肾衰竭，肝硬化，骨质疏松症，受限制的记忆特性或受限制的学习能力，或用于降低绝经后的妇女或摄入避孕药后的心血管疾病危险。

公开(公告)号：CN114437062B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202110476034.8

申请日：2021-04-29

申请人： 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  任俊峰 ,  易守兵 ,  张国彪 ,  杜楠 ,  李彭武 ,  原晨光 ,  李英富

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D213/75 ,  C07F9/53 ,  C07C279/22 ,  C07F9/58 ,  C07D295/215 ,  C07F9/36 ,  C07F9/32 ,  C07D233/46 ,  C07D233/44 ,  C07C279/18 ,  C07C279/12 ,  C07D213/81 ,  C07C257/18 ,  C07C279/28 ,  C07C281/18 ,  C07D271/07 ,  C07C235/54 ,  C07D239/47 ,  C07D235/26 ,  C07C237/24 ,  C07F5/02 ,  C07D275/06 ,  C07C235/64 ,  C07C237/42 ,  C07C335/32 ,  C07D471/08 ,  C07D233/88 ,  C07C307/04 ,  C07C275/40 ,  C07C291/02 ,  C07D233/50 ,  C07C311/64 ,  C07D249/14 ,  C07D207/16 ,  C07D405/12 ,  C07C237/06 ,  C07D249/10 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D209/08 ,  C07D261/12 ,  C07D231/20 ,  C07D231/12 ,  C07D207/325 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113527130A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110561495.5

申请日：2021-05-22

申请人： 兰州大学

发明人： 张辅民 ,  陈蒙恩

IPC分类号： C07C233/32 ,  C07C233/61 ,  C07C235/14 ,  C07C235/54 ,  C07C233/76 ,  C07C233/31 ,  C07C231/06 ,  C07D209/48 ,  C07D307/68 ,  C07C255/19 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07B59/00

摘要： 本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的合成方法，所述α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的结构式为：所述合成步骤为：以六氟异丙醇(HFIP)为反应溶剂，在酸和氧化剂的作用下，与当量的腈类化合物发生Ritter反应得到所述的α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物；其中，A为直链或5～7元环，R为烷基或芳基，R'为氢、烷基、芳基。本发明以当量的腈类化合物为反应物，在廉价的质子酸和氧化剂的作用下，可经济、高效地实现N‑杂季碳中心酮的合成，底物普适性好，反应条件温和，过程简单，安全且易于操作。

公开(公告)号：CN105646399A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610093456.6

申请日：2016-02-18

申请人： 重庆医科大学

发明人： 杨晓兰 ,  何姝 ,  廖飞 ,  胡小蕾 ,  张祥 ,  陈春艳

IPC分类号： C07D295/192 ,  C07C235/54 ,  C07C231/02 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/166 ,  A61P29/00

摘要： 异香兰酸衍生物与饱和小环胺缩合所得苯甲酰胺类人磷酸二酯酶4B抑制剂，其结构特征为：所述异香兰酸母核为3-环戊氧基-4-甲氧基苯甲酸和3-环丙甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸，对应饱和小环胺包括吗啉、四氢吡咯、环戊胺、环己胺；二者组合缩合而成酰胺化合物；其活性特征为人磷酸二酯酶4B的抑制剂，对人单核细胞在脂多糖刺激下释放炎症因子TNF-a有抑制作用。

公开(公告)号：CN105418450A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201610017935.X

申请日：2009-04-22

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 马赛厄斯·谢弗 ,  约瑟夫·珀纳斯托弗 ,  迪特尔·卡德赖特 ,  哈特穆特·斯特罗贝尔 ,  沃恩加德·切科蒂斯基 ,  L·C·陈 ,  阿莱纳·萨法罗瓦 ,  阿莱克桑德拉·韦科塞尔 ,  马塞尔·帕特克

IPC分类号： C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07C325/02 ,  C07C317/46 ,  C07C235/54 ,  C07C323/19 ,  C07D333/78 ,  C07D221/04 ,  C07D333/38 ,  C07C309/73 ,  C07D207/09 ,  C07D213/30 ,  C07D277/24 ,  C07D241/38 ,  C07D305/06 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/216 ,  A61K31/196 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/498 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P7/02 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P3/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/04 ,  A61P27/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/02 ,  A61P5/00 ,  A61P5/16 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C235/54 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C307/10 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/263 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D221/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D241/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D271/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/20 ,  C07D305/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D333/78 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  C07C325/02

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN102391147B

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201110296348.6

申请日：2011-09-27

申请人： 中国农业大学

发明人： 段留生 ,  周繁 ,  李召虎 ,  谭伟明

IPC分类号： C07C233/81 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/54 ,  C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  A01N37/46 ,  A01N37/48 ,  A01P21/00

摘要： 本发明公开了一类新型植物生长调节剂芳甲酰氨基环丙酸。本发明提供的化合物，如通式I所示：式I；式I中，所述R为如下R1或R2：所述R1为苯基或含取代基的苯环；所述R2为吡啶基或含取代基的吡啶环；所述含取代基的苯环或含取代基的吡啶环中的取代基选自如下任意一种或任意两种：卤素、NO2、烷基和烷氧基。本发明的实验证明，本发明设计合成的一类芳甲酰氨基环丙酸类化合物，用其对小麦进行了种子萌发活性测定，发现其具有抑制种子萌发的植物生长调节活性。